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115 次 破解牙齦測量難題：Dragonfly軟件在正畸-正頜聯(lián)合治療中的核心應(yīng)用 2026-3-19
論文來源：Liu Jian, Xiao Xu, Hui-Fang Yang, Ye Han, Meng-Qiao Pan, Li Xu, Jian-Xia Hou和Xiao-Tong Li. 《A Nomogram Prediction of Gingival Recession in Mandibular Incisors of Orthod
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123 次 Dragonfly軟件通過三維重建揭秘蝗蟲、瓢蟲、飛蛾的發(fā)育之謎 2026-3-19
論文來源：Zhou, Hang, Runguo Shu, Chaowei Zhang, Yiqi Xiao, Dong Jing, Jiejing Tang, Zixiong Cao, Xi Chen, Yang Mei和Fei Li. 《Developmental Correspondence of Juvenile Stages acros
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119 次 核受體共激活因子RAP250作為BAT代謝負調(diào)控因子的作用機制研究 2026-3-19
摘要棕色脂肪組織（BAT）因其在能量代謝中的核心作用，成為治療肥胖等代謝性疾病的重要靶點。然而，調(diào)控BAT功能的局部分子機制尚不完全清楚。近期發(fā)表于Nature Communications 的一項題為&ldquo
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127 次 RMC-9805作為KRAS G12D共價抑制劑的作用機理與科研應(yīng)用 2026-3-16
RMC-9805（Zoldonrasib，AbMole，M55018）是一種KRAS G12D共價抑制劑，能選擇性地靶向GTP結(jié)合狀態(tài)的KRAS G12D突變蛋白（KRASG12D(ON)）。RMC-9805（CAS No.：2922732-54-3）在進入細胞后能以非共
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75 次 3Brain HD-MEA賦能類器官研究：小膠質(zhì)細胞區(qū)域特異性與自閉癥機制 2026-3-13
小膠質(zhì)細胞作為大腦的常駐免疫細胞，不僅執(zhí)行經(jīng)典的免疫防御功能，還在神經(jīng)元成熟、突觸精細化和跨區(qū)域神經(jīng)環(huán)路構(gòu)建中發(fā)揮不可或缺的作用。然而，人類小膠質(zhì)細胞在不同腦區(qū)的區(qū)域特異性特征及其
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69 次 MEA-seqX在解析神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)跨尺度動力學(xué)中的應(yīng)用 2026-3-13
海馬體 (hippocampus)研究的一個核心問題，是神經(jīng)元之間如何進行信息傳遞，以及這種信號如何在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中傳播和組織。神經(jīng)信息傳遞可以從三個層級進行理解：單神經(jīng)元、突觸以及神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。在單神
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235 次 Daraxonrasib(RMC-6236)作為新型RAS抑制劑在疾病研究中的作用機理 2026-3-11
Daraxonrasib（RMC-6236，AbMole，M40832）是一種非共價、高效的RAS(ON)抑制劑，可靶向多種RAS突變體及野生型變體。Daraxonrasib通過與細胞內(nèi)伴侶蛋白Cyclophilin A (CypA)結(jié)合形成復(fù)合物，再進
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186 次 文章分享：KRAS突變型(KRAS/MT)結(jié)直腸癌(CRC)免疫逃逸的全新機制 2026-3-10
KRAS基因突變在結(jié)直腸癌（CRC）的發(fā)生進程中扮演著關(guān)鍵角色，同時也是導(dǎo)致治療抵抗出現(xiàn)的核心驅(qū)動因素。然而，截至目前，其背后潛在的分子機制以及有效的靶向治療方法，依舊處于探索階段，成果十
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188 次 KRAS G12D抑制劑的耐藥機制與聯(lián)合治療策略研究進展 2026-3-5
一、引言KRAS G12D突變是胰腺癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中最常見的驅(qū)動突變之一，發(fā)生率顯著高于KRAS G12C。與G12C不同，G12D突變位點附近缺乏可供共價結(jié)合的半胱氨酸殘基，使得開發(fā)高選擇性抑制劑
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193 次 人KRAS G12V&VCB Binding試劑盒在KRAS突變肺癌研究中的應(yīng)用 2026-3-5
一、引言KRAS基因是肺癌中最常見的突變癌基因之一，其發(fā)現(xiàn)早于EGFR基因二十余年。然而，與EGFR靶向治療的蓬勃發(fā)展相比，KRAS突變型非小細胞肺癌的靶向治療長期處于滯后狀態(tài)。KRAS突變在西方人群
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254 次 人KRAS G13D&VCB Binding試劑盒在KRAS靶向治療研究中的應(yīng)用 2026-3-5
一、引言KRAS基因是人類癌癥中最常見的突變癌基因之一，在非小細胞肺癌（NSCLC）中發(fā)生率約10-25%，且與不良預(yù)后密切相關(guān)。盡管KRAS的發(fā)現(xiàn)早于EGFR二十余年，但其靶向治療長期滯后，一度被視為&
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208 次 KRAS蛋白的分子生物學(xué)特性、致癌機制及靶向治療策略 2026-3-4
一、引言KRAS基因作為首個被發(fā)現(xiàn)的人類癌基因之一，在胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌等多種惡性腫瘤中高頻突變，驅(qū)動腫瘤發(fā)生發(fā)展。由于其蛋白結(jié)構(gòu)獨特，KRAS長期被視為“不可成藥”靶點，直
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202 次 人KRAS G12D&SOS1 Binding試劑盒在廣譜KRAS靶向治療研究中的應(yīng)用 2026-3-4
一、引言KRAS基因作為人類癌癥中最常見的突變癌基因之一，長期以來因其蛋白結(jié)構(gòu)特點被視為“不可成藥”靶點。直至近年，靶向KRAS G12C亞型的共價抑制劑取得突破，為特定患者群體帶來臨
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198 次 人KRAS G12V & SOS1 Binding試劑盒在T細胞識別機制研究中的應(yīng)用 2026-3-4
一、引言KRAS G12V突變是胰腺癌、肺癌等難治性腫瘤中最常見的驅(qū)動突變之一。由于KRAS蛋白位于細胞內(nèi)，傳統(tǒng)抗體藥物難以直接觸及，使得該靶點長期面臨治療困境。免疫療法為這類“不可成藥&r
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234 次 人KRAS G13D & SOS1 Binding試劑盒在KRAS上游靶點研究中的應(yīng)用 2026-3-4
一、引言KRAS基因是人類癌癥中最常見的突變癌基因之一，在胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌等多種惡性腫瘤中高頻出現(xiàn)。盡管近年來針對KRAS G12C突變亞型的共價抑制劑取得突破性進展，但面對G12D、G12V、G
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194 次 KRAS G13D突變結(jié)直腸癌對西妥昔單抗敏感性的分子機制 2026-3-3
一、引言結(jié)直腸癌是我國發(fā)病率位居前列的惡性腫瘤，隨著精準醫(yī)學(xué)的發(fā)展，其治療策略日益依賴于對腫瘤分子特征的深入解析。KRAS基因作為EGFR信號通路下游的關(guān)鍵效應(yīng)分子，其突變狀態(tài)是指導(dǎo)抗EGFR
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154 次 胰腺癌KRAS G12V突變與HLA-A*11:01陽性的精準治療策略及展望 2026-3-3
一、引言胰腺癌因其解剖位置隱匿、早期癥狀不典型、進展迅速且治療選擇有限，長期位居惡性腫瘤死亡率前列，被譽為“癌中之王”。超過90%的胰腺癌患者攜帶KRAS基因突變，其中KRAS G12V
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184 次 KRAS G12D抑制劑聯(lián)合免疫治療在胰腺癌中的應(yīng)用前景 2026-3-3
一、引言胰腺癌是消化系統(tǒng)惡性程度最高的腫瘤之一，因其早期診斷困難、進展迅速且治療選擇有限，長期位居癌癥相關(guān)死亡的前列。超過40%的胰腺癌病例攜帶KRAS G12D突變，該突變亞型在胰腺癌發(fā)生發(fā)
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177 次 KRAS G12C突變非小細胞肺癌的核心診療痛點及靶向藥物臨床應(yīng)用進展 2026-3-3
一、引言KRAS G12C突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中重要的驅(qū)動基因變異之一，在亞洲NSCLC患者中約占4%。由于其獨特的分子結(jié)構(gòu)特征，KRAS G12C長期以來被視為“不可成藥”靶點，給臨床治
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256 次 人KRAS G13D&CRBN Binding試劑盒(GDP load)的技術(shù)原理與應(yīng)用 2026-3-2
一、引言KRAS基因是腫瘤中突變頻率最高的驅(qū)動基因之一，在結(jié)直腸癌、胰腺癌和非小細胞肺癌等多種惡性腫瘤中發(fā)揮關(guān)鍵作用。KRAS突變通過破壞GTP酶激活蛋白介導(dǎo)的GTP水解過程，導(dǎo)致蛋白持續(xù)處于活
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